OMS: AstraZeneca ofrece aún más beneficios que riesgos
6 de abril de 2021
Según los conocimientos actuales, la vacuna anticovid creada por AstraZeneca/Oxford presenta aún "ampliamente" más beneficios que riesgos, declaró en rueda de prensa Rogerio Pinto de Sa Gaspar, director de regulación y precalificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
"No hay evidencia de que el balance riesgo-beneficio deba ser modificado", aseguró Pinto de Sa Gaspar. "Estas ventajas son verdaderamente importantes en término de reducción de mortalidad entre la población vacunada", subrayó y dijo que expertos y medios tienen una excesiva tendencia a destacar los riesgos. "Necesitamos restablecer el equilibrio (de nuestro mensaje) con los beneficios que aporta la vacuna", añadió.
La EMA sigue evaluando riesgos
Poco antes, se había conocido que Marco Cavaleri, gerente de vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), adelantó al diario italiano Il Messaggero que casos raros de coagulación sanguínea sí están vinculados con la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca.
"Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué", aseguró el responsable de estrategia de las vacunas de EMA.
Después, no obstante, la EMA puntualizó que seguía evaluando si la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus tiene relación con la formación de coágulos sanguíneos.
El comité de seguridad de la agencia basada en Amsterdam "no ha llegado aún a una conclusión y el examen está en curso". declaró la EMA en un comunicado a la AFP. Y agregó que un decisión al respecto debe ser anunciada "mañana (miércoles 7 de abril) o el jueves 8 de abril".
Sospecha de efectos secundarios graves
Desde hace varias semanas han surgido sospechas sobre posibles efectos secundarios graves, aunque raros, entre las personas vacunadas con AstraZeneca. Se trataría de casos de trombosis atípica, algunos de ellos han causado la muerte.
En el Reino Unido hubo 30 casos y siete muertes de un total de 18,1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo.
rml (afp, reuters, Twitter)