واکسین روسی کرونا بیش از ۹۰ درصد موثریت دارد

واکسین کرونای «اسپوتنیک وی» ماه‌ها پیش از این که نتایج مرحله سوم تحقیقات بالینی آن نشر شود، در روسیه مجوز دریافت کرده بود. به دلیل معلوم نبودن نتیجه مرحله سوم تحقیقات، کارشناسان در مورد موثریت این واکسین تردید نشان داده بودند.

اما تحلیل داده‌های جدید از مرحله سوم تحقیقات روی ۲۰ هزار اشتراک‌کننده بیانگر این است که دو دوز این واکسین موثریت بالای ۹۰ درصدی در برابر بیماری کووید-۱۹ دارد.

یان جونز، از دانشگاه ریدینگ و پولی روی، از مکتب بهداشت و طبابت گرمسیری در لندن در یک مقاله مستقل در مجله «لانست» نوشته اند که انتقادها از واکسین «اسپوتنیک وی» به این دلیل بود که این واکسین به سرعت توسعه داده شد و در مورد جریان توسعه آن شفافیت وجود نداشت.

این دو دانشمند افزوده اند: «اما نتیجه‌ای که گزارش شده، واضح و نمایانگر اصول علمی واکسیناسیون است، به این معنی که یک واکسین دیگر حالا به مبارزه برای کاهش واقعات کووید-۱۹ می‌پیوندد.»

نتایج مرحله سوم تحقیقات بالینی نشان می‌دهد که واکسین «اسپوتنیک وی» در کنار واکسین‌های بایونتیک-فایزر و مودرنا که آن‌ها نیز موثریت بالای ۹۰ درصدی دارند، در جمع موثرترین واکسین‌ها شمرده می‌شود.

روسیه حتی پیش از این که نتایج مرحله سوم تحقیقات بالینی معلوم شود، تطبیق گسترده این واکسین به افراد بالای ۱۸ ساله را شروع کرده بود.

صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه که از تولید این واکسین حمایت کرده است، گفته که چندین کشور به شمول بلاروس، ونزویلا، بولیویا و الجزایر این واکسین را ثبت کرده اند.

در این تحقیقات به ۱۴ هزار و ۹۶۴ اشتراک‌کننده دو دوز واکسین اسپوتنیک و در یک گروه ۴۹۰۲ نفری دیگر دو دوز دارونما یا پلاسبو (مواد شبیه دارو که از نظر طبی خاصیت دارویی ندارد) در فاصله ۲۱ روز تزریق شده است.

کسانی که در این تحقیقات اشتراک کرده اند، هم در هنگام شروع تحقیقات و هم بعد از آن مورد آزمایش کرونا قرار گرفته اند. بعد از تطبیق دوز دوم، ۱۶ واقعه دارای علایم کووید-۱۹ در میان کسانی که واکسین را دریافت کرده بودند و ۶۲ واقعه در میان گروهی که پلاسبو یا دارونما دریافت کرده بودند، تثبیت شده است. به این ترتیب، موثریت این واکسین ۹۱.۶ درصد تثبیت شده است.

با وجود این، نویسندگان این مقاله گفته اند که این موثریت تنها در مورد واقعات دارای علایم و نشانه‌های بیماری کووید-۱۹ مورد بررسی قرار گرفته است و برای موثریت آن در رابطه به موارد بدون علایم کووید-۱۹ باید تحقیقات بیشتری صورت بگیرد.

آن‌ها افزوده اند که این تحقیقات یک دوره زمانی ۴۸ روزه بعد از تطبیق اولین دوز واکسین را در بر گرفته است و مدت زمان کامل محافظت این واکسین معلوم نیست. تحقیقات بالینی این واکسین هنوز هم جریان دارد و قرار است روی ۴۰ هزار تن آزمایش شود.

af/pa (AFP)