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Vivre avec la drépanocytose

Le Magazine santé19 juin 2023

Quel est le quotidien des personnes qui vivent avec la drépanocytose? Témoignage et reportage à suivre dans ce magazine, nous irons notamment au Niger où un centre s'occupe, non sans difficultés, de la prise en charge des drépanocytaires.

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La drépanocytose est une maladie génétique qui résulte d'une mutation sur un des gènes qui code l'hémoglobine. Cette affection peut occasionner un retard du développement de l'enfant, des crises, une prédisposition aux infections bactériennes et une anémie. Dans ce magazine, vous écouterez le témoignage de Jennifer, drépanocytaire SS.

Un centre pour la prise charge

La prise en charge psycho sociale des drépanocitaires, la prévention à travers le dépistage ou encore la formation des personnels de santé sur les soins à apporter aux drépanocytaires... voilà autant d'objectifs que les centres spécialisés qui prennent en charge les personnes souffrant de drépanocytose visent.
Au Niger, malgré l'existence d'un centre de référence à Niamey la capitale, il n'est pas aisé pour les malades d'avoir accès aux soins. En dépit de l'appui de certains partenaires, le traitement coûte en effet chère pour bon nombre de ces malades et le centre de référence  n'a pas les capacités nécessaires pour faire face aux nombreux malades.

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A l’aide de reportages et d’interviews avec des spécialistes, ce magazine propose une information concrète et vivante sur les grands thèmes de santé.