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蔡英文領打「高端」疫苗 三名普通民眾接種後不適

2021年8月23日

台灣23日開始為民眾施打自產的高端疫苗,總統蔡英文率先接種並全程直播,首批共有50萬人將接種高端疫苗。接種第一天便傳出有人在接種後出現明顯不適甚至昏倒的情況。目前台灣許多民眾對高端疫苗持觀望態度。

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Taiwan | Präsidentin Tsai Ing-Wen bekommt erste Coronaimpfung mit Medigen
台灣總統蔡英文23日在台大醫學院體育館接種高端疫苗。圖片來源: Office of the President, ROC (Taiwan)

(德國之聲中文網)台灣本土新冠疫苗「高端」今天(23日)開始施打,總統蔡英文一早率先完成接種,全程透過臉書直播,她在接種後向媒體表示,打疫苗時不會緊張丶沒什麼感覺。

雖然台灣早已開始施打莫德納及阿斯利康疫苗(台稱AZ疫苗),但蔡英文仍未接種任何一款疫苗,主要是為了等待本土自制疫苗。施打前,蔡英文提醒護理師將高端疫苗給媒體拍照,隨後記者問及是否緊張,蔡英文回應:「不會。」接種後,蔡英文問護理師:「這樣就結束了?沒什麼感覺。」

據統計,共有50萬人登記接種高端疫苗。民眾在施打後紛紛將照片傳到社群網站。知名年輕作家何則文是首批接種高端疫苗的其中一人,他在其臉書表示,早上排隊約一個小時後才輪到他接種疫苗。

他寫道:「維持秩序的護理師是個大媽,現場人因為很多,動線滿混亂,所以常常有人排錯,或者走錯地方,大媽護士就要很辛苦地到處跑請大家到對的位置,不要說話等等。」

何則文向德國之聲表示,他覺得政府不會害人民,並說:「現在每個國家都在拼國產疫苗,無論哪個政黨執政都會拼國產疫苗,因此要一起拼疫苗覆蓋率,有疫苗就該打」。

對於高端疫苗未經國際認證,他並不擔心,認為台灣疫情仍控制良好,其他國家也會做出相對的入境政策,且短期內沒有出國計畫,因此影響不大。

Taiwan COVID-19 Impfausweis
台灣作家何則文於23日完成接種高端疫苗。圖片來源: Wenzel Herder

許多民進黨籍的民意代表也在首批施打高端疫苗的名冊中,立委蔡易餘23日早上完成接種高端疫苗,他向媒體表示「力挺國產疫苗,力挺我國生技產業」並稱「高端疫苗在各項數據上顯示是一支好疫苗」。

立委陳亭妃則說,「支持國產疫苗,就是支持國力的延伸,如果我們自己國家沒有研發能力,就沒辦法跟人家競爭」。

據台灣媒體報導稱,施打高端疫苗第一天,台灣多地傳出接種後出現不適反應的病例。中央社報導稱,有一名26歲女性,接種疫苗後意識突然喪失,現場處理後恢復意識,現場評估送醫,檢查並無大礙,於中午離院。還有一名外籍人士,接種後倒地。另有一名47歲男子,接種後表示想喘、想吐。

台灣疫情指揮中心指揮官陳時中表示,這3人皆血壓較低、心跳較快,推估是暈針導致,現已無大礙。但他建議,有慢性病且狀況不穩定的民眾先不要打疫苗。

目前台灣政府已訂購500萬劑高端疫苗,並強調沒有人會被強迫接種高端疫苗。但反對黨國民黨前主席郝龍斌等人,日前向台北高等行政法院聲請停止執行高端緊急使用授權(EUA),20日遭法院駁回。

對疫苗持疑

台灣人仍有不少人對高端疫苗持觀望態度。台灣中原大學8月16日公佈調查指出,台灣社會對於國產疫苗是否具保護力仍有疑慮,有69.1%民眾對國產疫苗沒信心,只有約6.6%表示願意施打台灣自產的高端及聯亞疫苗,佔不到一成。高達77%民眾則表示願意施打mRNA疫苗。

高雄的黃小姐對高端疫苗仍采觀望態度,她向德國之聲表示,全家人都還未接種疫苗,她的父母年紀超過60歲,目前仍不考慮高端疫苗,僅登記預約阿斯利康及莫德納(Moderna)。

她向德國之聲說:「因為都沒有人打過,很像白老鼠,也不知道會不會有什麼副作用,所以先觀望看效果如何,安不安全。」

另一名31歲的簡小姐對高端疫苗仍存有疑慮。她向德國之聲表示,對高端沒有太多信心,「若有施打人數跟後遺症的統計,會比較安心」。

簡小姐指出,就算無其他疫苗可打,也不會想打高端,主要原因是未完成三期試驗,她說:「在還沒達到與進口疫苗同樣標準前,不會想打高端。」 

據統計,台灣約有40%的人至少已完成一劑新冠疫苗,但只有不到5%的人完全接種。

街訪台灣人:會打「國產疫苗」嗎?

未完成三期試驗

由於高端疫苗是採用「免疫橋接」(immunobridging)技術,以AZ疫苗的「中和抗體」做為替代療效指標,是全球首款以「免疫橋接」技術研發並投入緊急使用的新冠疫苗,因此遭部分醫界人士質疑其有效性。

醫界看法普遍分為兩種。一是因疫情緊迫性,可接受先以「免疫橋接」技術認可通過使用,但三期試驗仍得進行,另外一種看法則認為,「免疫橋接」技術通常用於疫苗修正使用,因此疫苗應該完成三期試驗後,再提供民眾施打。

澳洲南澳大學的流行病學家埃斯特曼(Adrian Esterman)指出,通常「免疫橋接」結果可以做為通過緊急授權(EUA) 使用,但這通常是疫苗在三期試驗的基礎上已被批准用於成人後,才會透過「免疫橋接」來推斷使用在兒童群體中的有效性。

不過,奧克蘭大學免疫咨詢中心主任妮基‧特納(Nikki Turner)則向德國之聲表示,各國或國際上,通常會以疫苗完成三期試驗是作為認可使用的依據,但若該疫苗與另一款已通過三期試驗的疫苗,在本質上是相同產品,有些研究基本上能將數據連接起來,這在流感疫苗中很常見,

她並舉例,輝瑞公司剛公佈12至15歲兒童的免疫反應和安全數據,就不是完整的三期試驗,而是用免疫橋接方法來比較青少年抗體的生成性。

中國醫藥大學附設醫院感染科主治醫師王任賢曾向台灣媒體《今健康》指出,高端疫苗因三期試驗還沒做好就緊急通過授權,「實在相當不安全」。他說:「一來無法確認疫苗實際的保護力,二來也無法確認到底有哪些副作用丶不良事件丶不良反應」。他建議民眾施打前三思。

Coronavirus Impfung
自產高端疫苗23日開打前,台灣民眾主要施打莫德納及阿斯利康疫苗。圖片來源: Matt Slocum/AP Photo/picture alliance

不過,高端公司對自產疫苗信心十足,高端總經理陳燦堅向路透社表示:「我們已經做了這麼多實驗,每個人都看到了我們的疫苗是多麼安全。副作用太少了,幾乎沒有發燒等等。所以我認為大家可以放心」。

高端公司網站稱,疫苗抗原轉於美國國衛院(NIH)的基因重組棘蛋白S-2P的技術。該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白,再做成疫苗打入人體以產生免疫反應,抵抗新冠病毒。網站稱「疫苗採用美國Dynavax藥廠佐劑」。

有關高端疫苗尚未經國際認證一事,台灣疫情指揮中心指揮官陳時中上周曾表示,未來將與美國談判疫苗雙邊認證,且美方重視高端疫苗,會爭取高端疫苗列入認證範圍。他說:「外交之間也不是大家坐下來,講一句好就好,細部還要規畫。」

(綜合報導)

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